22批次药品不合格被通报

▍来源:赛柏蓝作者:Chris

近日,重庆市食药监局发布《年第5期药品质量公告》,有22批次药品被通报不合格。其中,有20个是中药饮片,一个中成药,一个注射剂。

▍注射剂澄清度不合格

由于注射剂直接注入人体内部,所以必须确保注射剂质量,以确保用药安全,注射剂的质量要求无热源、无可见异物、渗透压与血浆相近等。

在不合格药品中,唯一一个注射剂,被查出的不合格项目是溶液的澄清度。

溶液的澄清度,是检查药物中的微量不溶性杂质,也就是可见异物。注射剂溶液的澄清度要在规定条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物。

导致注射剂澄清度差的原因大多是药液中存在的白点、色点等肉眼可见微粒以及异物、结晶等。其中微粒和异物对人体有很大危害,可直接造成血管堵塞,引起局部出血、水肿、血栓、静脉炎以及引起热原过敏反应等疾病,严重时可致人死亡。可见,注射剂被查处澄清度不合格可不是小事情,这可是相当严重的。

例如,此前国家药品不良反应监测中心报告,河南某药企生产的葡萄糖酸钙注射液在云南省出现不良事件,个别患者用药后出现“寒战、发热”症状。经检验,该批次药品“可见异物”不符合规定。

▍中药饮片成通报“重灾区”

且不说本期药品质量公告22批次不合格药品中,有20个是中药饮片。纵观今年重庆截至目前为止所有的不合格药品通报,中药饮片都占了大半壁江山

在重庆第4期药品质量公告,通报了15批次不合格药品,全部是中药饮片;第3期药品质量公告,通报了6批次不合格药品,5批次是中药饮片;第2期药品质量公告,通报了5批次不合格药品,2批次是中药饮片;第1期药品质量公告,通报了43批次不合格药品,31批次是中药饮片。

近年来中药材、中药饮片制假售假、染色掺杂、增重、超范围经营事件层出不穷,给社会造成了较为恶劣的影响,中药饮片无可厚非成为飞检的重点。

行业内的人都知道,一流药材出口,医院,那些不合格、劣质的三流药材甚至药渣子、被做成了五花八门的中成药,尤其是中药注射剂。如近日,国家食药监总局发布喜炎平、红花注射液的通报,其实业内人都知道,中药注射剂的质量问题,相当一部分原因出在原料上。

有专家认为,现在中药材质量问题比较突出,长此以往,中医要毁到中药上。对于中药质量的整治,早已是迫在眉睫。随着国家和各省市药监部门对中药饮片越来越重视,未来针对中药、中药材的整治也会来得更加猛烈。

附:重庆年第5期不合格药品名单

序号

药品名称

生产企业

批号

规格

不合格项目

1

注射用硫酸阿米卡星

天津生物化学制药有限公司

0.2g

[溶液的澄清度]

2

补天灵片

辽宁天医生物制药股份有限公司

每片重0.31g

[崩解时限]

3

白鲜皮

四川聚元中药饮片有限公司

饮片

[镁盐、铝盐]、[总灰分]

4

白鲜皮

四川省烽怡中药饮片有限公司

饮片

[镁盐、铝盐]、[总灰分]

5

白鲜皮

成都市都江堰春盛中药饮片股份有限公司

饮片

6

白鲜皮

四川圣上大健康药业有限公司

饮片

[镁盐、铝盐]、[总灰分]

7

白鲜皮

四川聚元中药饮片有限公司

饮片

[镁盐、铝盐]、[总灰分]

8

燀桃仁

安徽盛海堂中药饮片有限公司

饮片

、[薄层色谱]

9

穿心莲

四川原上草中药饮片有限公司

饮片

10

粉葛

四川聚元中药饮片有限公司

饮片

[二氧化硫残留量]

11

粉葛

亳州市华云中药饮片有限公司

饮片

12

骨碎补

成都市益诚药业有限公司

饮片

、[薄层色谱]、

13

桂枝

成都仁济宏药业有限公司

饮片

14

海螵蛸

四川中庸药业有限公司

DN01

饮片

15

海螵蛸

成都吉安康药业有限公司

饮片

16

蒲黄

四川秦巴本草农业科技有限公司

饮片

[杂质]

17

蒲黄

亳州市豪门中药饮片有限公司

饮片

18

人参

云南鸿翔中药科技有限公司

20

饮片

[五氯硝基苯]

19

石决明

成都市益诚药业有限公司

饮片

20

檀香

四川中庸药业有限公司

饮片

[显微特征]

21

乌药

成都仁济宏药业有限公司

饮片

、[显微特征]

22

西洋参

云南鸿翔中药科技有限公司

饮片

[五氯硝基苯]

(图表制作:赛柏蓝)

中药注射剂上市后安全性再评价论坛

十九大召开前夕(10月8日),中共中央办公厅、国务院办公厅联合发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。第十一条规定:严格药品注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射制剂,口服制剂能够满足临床需求的,不批准注射制剂上市。严格控制肌肉注射制剂改静脉注射制剂,肌肉注射制剂能够满足临床需求的,不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的申请,无明显临床优势的不予批准。第二十五条规定:开展药品注射剂再评价。根据药品科学进步情况,对已上市药品注射剂进行再评价,力争用5至10年左右时间基本完成。上市许可持有人须将批准上市时的研究情况、上市后持续研究情况等进行综合分析,开展产品成份、作用机理和临床疗效研究,评估其安全性、有效性和质量可控性。通过再评价的,享受仿制药质量和疗效一致性评价的相关鼓励政策。医药行业格局或将巨变?

众多中药注射剂品种无亮点、无精准定位、无新增适应人群、无高端文章、无专家共识、无大数据等,如何通过临床再评价实现品种价值描述、获得市场通行证?如何通过完善符合产品特点的评价标准、精准定位优势病种、明确临床优效诊疗方案、凸显临床价值?

十九大即将召开,将怎样改变中国,亦将怎样改变医药行业?企业如何紧跟国家发展的时和势,作出全局性的谋划部署?11月27-28日中国医药企业管理协会将在广州召开“第三十二届中国医药产业发展高峰论坛”。

拟邀嘉宾:协会将邀请国家食品药品监督管理总局、国家中医药局相关领导、国内中医药院士等专家,在中药注射剂高度监管的情势下,医药企业中药注射剂如何通过上市后安全性再评价实现产品价值、扩大市场份额?

--

赛柏蓝-医药移动新媒体传播首选平台!









































白殿疯怎么治疗
啥药物能治疗白癜风



转载请注明:http://www.atzuoer.com/lsyg/651.html