▍来源:赛柏蓝作者:Chris
近日,重庆市食药监局发布《年第5期药品质量公告》,有22批次药品被通报不合格。其中,有20个是中药饮片,一个中成药,一个注射剂。
▍注射剂澄清度不合格
由于注射剂直接注入人体内部,所以必须确保注射剂质量,以确保用药安全,注射剂的质量要求无热源、无可见异物、渗透压与血浆相近等。
在不合格药品中,唯一一个注射剂,被查出的不合格项目是溶液的澄清度。
溶液的澄清度,是检查药物中的微量不溶性杂质,也就是可见异物。注射剂溶液的澄清度要在规定条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物。
导致注射剂澄清度差的原因大多是药液中存在的白点、色点等肉眼可见微粒以及异物、结晶等。其中微粒和异物对人体有很大危害,可直接造成血管堵塞,引起局部出血、水肿、血栓、静脉炎以及引起热原过敏反应等疾病,严重时可致人死亡。可见,注射剂被查处澄清度不合格可不是小事情,这可是相当严重的。
例如,此前国家药品不良反应监测中心报告,河南某药企生产的葡萄糖酸钙注射液在云南省出现不良事件,个别患者用药后出现“寒战、发热”症状。经检验,该批次药品“可见异物”不符合规定。
▍中药饮片成通报“重灾区”
且不说本期药品质量公告22批次不合格药品中,有20个是中药饮片。纵观今年重庆截至目前为止所有的不合格药品通报,中药饮片都占了大半壁江山
在重庆第4期药品质量公告,通报了15批次不合格药品,全部是中药饮片;第3期药品质量公告,通报了6批次不合格药品,5批次是中药饮片;第2期药品质量公告,通报了5批次不合格药品,2批次是中药饮片;第1期药品质量公告,通报了43批次不合格药品,31批次是中药饮片。
近年来中药材、中药饮片制假售假、染色掺杂、增重、超范围经营事件层出不穷,给社会造成了较为恶劣的影响,中药饮片无可厚非成为飞检的重点。
行业内的人都知道,一流药材出口,医院,那些不合格、劣质的三流药材甚至药渣子、被做成了五花八门的中成药,尤其是中药注射剂。如近日,国家食药监总局发布喜炎平、红花注射液的通报,其实业内人都知道,中药注射剂的质量问题,相当一部分原因出在原料上。
有专家认为,现在中药材质量问题比较突出,长此以往,中医要毁到中药上。对于中药质量的整治,早已是迫在眉睫。随着国家和各省市药监部门对中药饮片越来越重视,未来针对中药、中药材的整治也会来得更加猛烈。
附:重庆年第5期不合格药品名单
序号
药品名称
生产企业
批号
规格
不合格项目
1
注射用硫酸阿米卡星
天津生物化学制药有限公司
0.2g
[溶液的澄清度]
2
补天灵片
辽宁天医生物制药股份有限公司
每片重0.31g
[崩解时限]
3
白鲜皮
四川聚元中药饮片有限公司
饮片
[镁盐、铝盐]、[总灰分]
4
白鲜皮
四川省烽怡中药饮片有限公司
饮片
[镁盐、铝盐]、[总灰分]
5
白鲜皮
成都市都江堰春盛中药饮片股份有限公司
饮片
6
白鲜皮
四川圣上大健康药业有限公司
饮片
[镁盐、铝盐]、[总灰分]
7
白鲜皮
四川聚元中药饮片有限公司
饮片
[镁盐、铝盐]、[总灰分]
8
燀桃仁
安徽盛海堂中药饮片有限公司
饮片
、[薄层色谱]
9
穿心莲
四川原上草中药饮片有限公司
饮片
10
粉葛
四川聚元中药饮片有限公司
饮片
[二氧化硫残留量]
11
粉葛
亳州市华云中药饮片有限公司
饮片
12
骨碎补
成都市益诚药业有限公司
饮片
、[薄层色谱]、
13
桂枝
成都仁济宏药业有限公司
饮片
14
海螵蛸
四川中庸药业有限公司
DN01
饮片
15
海螵蛸
成都吉安康药业有限公司
饮片
16
蒲黄
四川秦巴本草农业科技有限公司
饮片
[杂质]
17
蒲黄
亳州市豪门中药饮片有限公司
饮片
18
人参
云南鸿翔中药科技有限公司
20
饮片
[五氯硝基苯]
19
石决明
成都市益诚药业有限公司
饮片
20
檀香
四川中庸药业有限公司
饮片
[显微特征]
21
乌药
成都仁济宏药业有限公司
饮片
、[显微特征]
22
西洋参
云南鸿翔中药科技有限公司
饮片
[五氯硝基苯]
(图表制作:赛柏蓝)
中药注射剂上市后安全性再评价论坛
十九大召开前夕(10月8日),中共中央办公厅、国务院办公厅联合发布《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》。第十一条规定:严格药品注射剂审评审批。严格控制口服制剂改注射制剂,口服制剂能够满足临床需求的,不批准注射制剂上市。严格控制肌肉注射制剂改静脉注射制剂,肌肉注射制剂能够满足临床需求的,不批准静脉注射制剂上市。大容量注射剂、小容量注射剂、注射用无菌粉针之间互改剂型的申请,无明显临床优势的不予批准。第二十五条规定:开展药品注射剂再评价。根据药品科学进步情况,对已上市药品注射剂进行再评价,力争用5至10年左右时间基本完成。上市许可持有人须将批准上市时的研究情况、上市后持续研究情况等进行综合分析,开展产品成份、作用机理和临床疗效研究,评估其安全性、有效性和质量可控性。通过再评价的,享受仿制药质量和疗效一致性评价的相关鼓励政策。医药行业格局或将巨变?
众多中药注射剂品种无亮点、无精准定位、无新增适应人群、无高端文章、无专家共识、无大数据等,如何通过临床再评价实现品种价值描述、获得市场通行证?如何通过完善符合产品特点的评价标准、精准定位优势病种、明确临床优效诊疗方案、凸显临床价值?
十九大即将召开,将怎样改变中国,亦将怎样改变医药行业?企业如何紧跟国家发展的时和势,作出全局性的谋划部署?11月27-28日中国医药企业管理协会将在广州召开“第三十二届中国医药产业发展高峰论坛”。
拟邀嘉宾:协会将邀请国家食品药品监督管理总局、国家中医药局相关领导、国内中医药院士等专家,在中药注射剂高度监管的情势下,医药企业中药注射剂如何通过上市后安全性再评价实现产品价值、扩大市场份额?
--
赛柏蓝-医药移动新媒体传播首选平台!